5 léků registrovaných v EU
1 léků hrazených v ČR
1 léky žádají o první úhradu
Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Detail léku na Olécích.czTato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.
Registrován v EU:
3.2.2025Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
-Tato indikace Malobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.
Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Detail léku na Olécích.czTato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.
Registrován v EU:
20.8.2021Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
1.7.2022 (po 315 dnech)Registrován v EU:
26.8.2019Žádost o první úhradu:
19.11.2019První úhrada v ČR:
-Registrován v EU:
21.9.2017Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
-Registrován v EU:
21.9.2017Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
1.3.2020 (po 892 dnech)Registrován v EU:
20.8.2021Žádost o první úhradu:
26.3.2020První úhrada v ČR:
-Tato indikace Malobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.
Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Detail léku na Olécích.czTato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.
Registrován v EU:
26.7.2024Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
-Registrován v EU:
31.1.2023Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
-Registrován v EU:
19.12.2022Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
-Registrován v EU:
21.9.2018Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
1.1.2021 (po 833 dnech)Registrován v EU:
31.8.2020Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
1.11.2022 (po 792 dnech)Aktuální znění indikačního omezení úhrady ze serveru O lécích: Durvalumab je hrazen: 1) v monoterapii v léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým, neoperovatelným nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) exprimujícím PD-L1 na 1 a více % nádorových buněk, u kterých nedošlo k progresi onemocnění po konkomitantní chemo-radiační léčbě na bázi platiny; 2) v kombinaci s etoposidem a platinou, v první linii léčby dospělých pacientů s malobuněčným karcinomem plic v pokročilém stádiu.Pro úhradu ve všech indikacích musí být kumulativně splněny následující podmínky (pokud není dále uvedeno jinak): a) pacient má výkonnostní stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient není dlouhodobě léčen systémovými kortikosteroidy v dávce prednisonu nad 10 mg denně (či odpovídajícím ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivní léčbou; c) pacient nemá diagnostikované závažné aktivní systémové autoimunitní onemocnění s výjimkou následujících onemocnění: diabetes mellitus I. typu, autoimunitní zánět štítné žlázy, kožní autoimunitní onemocnění (např. psoriáza, atopický ekzém, ložisková alopecie, vitiligo); d) pacient nevykazuje přítomnost intersticiální plicní choroby; e) u pacientů s NSCLC je durvalumab podaný nejpozději 6 týdnů po ukončení chemoradioterapie a zároveň nebyly prokázány aktivační mutace EGFR nebo ALK (v případě známého stavu přítomnosti aktivačních mutací v tomto stadiu onemocnění). Léčba je hrazena do potvrzení progrese onemocnění, verifikované opakovaným radiologickým vyšetřením v odstupu 4 - 8 týdnů z důvodu odlišného mechanismu účinku imuno-onkologické terapie nebo nepřijatelné toxicity, v léčbě NSCLC maximálně po dobu 12 měsíců.
Durvalumab je hrazen v monoterapii v léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým, neoperovatelným nemalobuněčným karcinomem plic exprimujícím PD-L1 na 1 a více % nádorových buněk, u kterých nedošlo k progresi onemocnění po konkomitantní chemo-radiační léčbě na bázi platiny, za kumulativního splnění následujících podmínek: a) pacient má výkonnostní stav 0 - 1 dle ECOG; b) durvalumab je podaný nejpozději 6 týdnů po ukončení chemoradioterapie; c) pacient není dlouhodobě léčen systémovými kortikosteroidy v dávce prednisonu nad 10 mg denně (či odpovídajícím ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivní léčbou; d) pacient nemá diagnostikované závažné aktivní systémové autoimunitní onemocnění s výjimkou následujících onemocnění: diabetes mellitus I. typu, autoimunitní zánět štítné žlázy, kožní autoimunitní onemocnění (např. psoriáza, atopický ekzém, ložisková alopecie, vitiligo); e) pacient nevykazuje přítomnost intersticiální plicní choroby; f) pacient nemá prokázanou přítomnost aktivačních mutací EGFR nebo ALK (v případě známého stavu přítomnosti aktivačních mutací v tomto stadiu onemocnění). Léčba je hrazena do potvrzení progrese onemocnění, verifikované opakovaným radiologickým vyšetřením v odstupu 4 - 8 týdnů z důvodu odlišného mechanismu účinku imuno-onkologické terapie nebo nepřijatelné toxicity, maximálně po dobu 12 měsíců.
Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Detail léku na Olécích.czTato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.
Registrován v EU:
15.5.2012Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
-Registrován v EU:
10.6.2010Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
-Registrován v EU:
10.6.2010Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
-Tato indikace Malobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.
Stáhněte si aktuální příbalovou informaci dostupnou na státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL)
Detail léku na Olécích.czTato mapa poskytuje orientační pohled na dostupnost léku v EU a nikterak nezobrazuje výše a podmínky úhrady v jednotlivých členských státech EU. Vychází z dat o viditelnosti regulované ceny v oficiálních národních databázích, která velmi často koresponduje s ukončením správního řízení o ceně a úhradě léku. Viditelnost ceny neznamená automaticky dostupnost léků v dané zemi a naopak, pokud cena není vidět, může být lék poskytován ve specifických režimech individuálním pacientům.
Registrován v EU:
22.11.2006Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
-Registrován v EU:
12.11.1996Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
-Registrován v EU:
13.1.2006Žádost o první úhradu:
-První úhrada v ČR:
-Tato indikace Malobuněčný karcinom plic není v České republice zdravotními pojišťovnami hrazená.